Nous sollicitons votre appui au sujet de la maladie de Willis-Ekbom, aussi appelée le syndrome des jambes sans repos. Cette maladie qui semble peu connue est pourtant assez commune. En effet, les statistiques de la Société Canadienne du Sommeil indiquent que de 5% à 10% de la population en est atteints et au Québec ce serait davantage, soit de 10% à 15%.
Pour mieux la comprendre, cette maladie de nature neurologique, cause un malaise important et un besoin irrépressible de bouger les jambes et ce, principalement en soirée et au moment du repos. Elle empêche cruellement le sommeil et les personnes qui la subissent vivent avec l’impression de perdre le contrôle de leur corps à chaque soir. Le sommeil étant primordiale pour les fonctions vitales du corps et particulièrement du cerveau, les conséquences de celle-ci peuvent être dévastatrices.
Malgré sa prévalence et l’importance des conséquences que cette maladie, il est constaté sur le terrain qu’elle n’est pas tellement connue et adressée par le système médical québécois. En effet, il a été constaté par plusieurs qu’elle est soit inconnue ou minimisée et que les connaissances sur les traitements ne semblent pas pleinement à jour.
Nous croyons toutefois que le Québec peut se doter d’une gestion plus proactive de cette maladie et que ses ressources peuvent contribuer à faire évoluer les connaissances et les traitements qui permettront à tous ceux qui sont touchés par celle-ci, d’améliorer leur qualité de vie.
Les québécois et québécoises étant particulièrement touchés par cette maladie, nous demandons avec confiance, que le gouvernement du Québec effectue des actions afin de s’assurer que le système médical québécois bénéficie des connaissances sur cette maladie, qu’une mise à jour régulière des connaissances sur l’avancée des recherches en matière de traitement et de risque associés à ceux-ci et que de la recherche soit effectuée pour en venir à trouver la solution à cette maladie.
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