Atteinte de la
maladie de Lyme depuis 2008, vivant des souffrance chroniques .
Cette maladie n'est pas reconnue en France , donc mal dépistée. Moi, j'ai la chance d'avoir un médecin qui m'a écouté, mais il n'a pas le pouvoir de me faire rembourser mes médicaments.
Si bien que j'ai refusé de me soigner, trop onéreux pour moi entre 150€ et 200€ par mois qui sortent de ma poche mais qui ne me sont pas rendus, alors que l'on rembourse intégralement les personnes qui partent faire des cures ...
lors de mes crises et j'en fait couramment un anti-douleur pour essayer d'atténuer la douleur , en ce moment ce sont ma nuque, mes épaules, bras, poignets, mains et je suis femme de ménage .
