Pour la transparence : Traçabilité & composition de l'Endoxan Cyclophosphamide

Chers amis,  

Les quatre années d'investigations et nos actions en justice ont enfin permis de prouver que la formulation de l'ENDOXAN 1000mg et 500mg commercialisée par le laboratoire BAXTER, n'était plus celle initialement autorisée en France (AMM 25/04/1994).   
A aucun moment, les professionnels de santé et les patients n’ont été informés.   

La cardiotoxicité et les affections respiratoires induites par l’administration de cette nouvelle formulation d'ENDOXAN ne sont désormais ni rares ni dépendantes de la dose.    Nous vous sollicitons et vous remercions par avance de bien vouloir partager dans votre réseau, notre appel à témoignage qui se trouve sur notre page Facebook:     

Si vous-même ou l'un de vos proches avez reçu ou pris de l'ENDOXAN (cyclophosphamide) et que vous pensez être victime d'effets indésirables graves*:   - l'association AVEC est à votre écoute: [email protected] Tel:+33 (0) 7 89 37 34 68   - vous pouvez signaler sur cette plateforme également: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.../index.html...   NE RESTEZ PAS ISOLES ET DOUTEZ DES CONCLUSIONS QU'ON A PU VOUS DONNER!   *Liste des effets indésirables, Résumé des Caractéristiques Produit, ENDOXAN 1000mg, 500mg et 50mg http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichag...   https://victimescyclophosphamide.com   MERCI