Pour que l'endométriose soit reconnue en affection longue durée et comme handicap

Quand on a une endométriose, pas besoin de diagnostic pour le savoir! Après, on fait quoi? Sachant que c'est

encore une maladie liée aux perturbateurs endocriniens, que l'on trouve partout et qui nous imbibent..., que les humains sont atteints dans leur chair et la fertilité en grand déclin...pesticides, perturbateurs, nano particules de plastique, médicaments chimiques,ondes électromagnétiques partout... On fait quoi? A part une magistrale remise à plat de notre fonctionnement. Et n'attendez rien de la médecine conventionnelle, cherchez ailleurs, les solutions existent et vont supplanter cette soi-disant médecine à bout de souffle, malgré les attaques en règle dont elles font l'objet ( homéo, aromathérapie, phytothérapie, médecines chinoise, ayurvédique, ostéopathie, méthodes de psycho-énergétique, médecine quantique...)

C est un tel parcours tortueux et douloureux psychologiquement et physiquement. Parole d une combattante contre cette maladie invalidante. À tous les âges de la vie.

je suis moi-même concernée puisque cette maladie a tristement changé ma vie. j’ai été moi-même en ALD à

cause de mon insuffisance rénale ( dûe à mon endométriose) pendant 2 ans puis cela s'est arrêté. comme si

par magie j'avais été guéri. il est temps que l'on prenne les maladies gynécologiques au sérieux et que la

douleur ne soit plus supporté en silence !