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L'ald n'envisage plus le 100%

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Auteur :
Auteur(s) :
Pauline T
Destinataire(s) :
À tous les malades handicapées
La pétition
Le 25 octobre :

L’ALD N’ENVISAGE PLUS LE 100% 

"La Sécurité sociale ne rembourse plus certains médicaments, ou réduit leur prise en charge. Le remboursement du reste à charge dépend alors de la mutuelle de chacun"

Demain, un nouveau traitement pourrait vous être proposé, sans pour autant bénéficier d’une prise en charge à 100 % alors que vous avez bien l’ALD
 Et que personne au monde ne devrait avoir à payer pour une maladie de longue durée.  


Bonjour à toutes et à tous, et merci pour vos nombreux partages à venir !! 


  1. Aujourd’hui, je suis en colère. Une colère profonde, pour toutes celles et ceux qui souffrent chaque jour d’une ou de plusieurs maladies. Et je parle aussi en mon nom
  2. Je suis en ALD, je bénéficie de l’AAH et une demande de mise en invalidité de catégorie 2 est en cours, lorsque mon état de santé sera stabilisé. Actuellement, je souffre de 4 maladies qui m’épuisent énormément.
  3. Jusqu’à présent, ma prise en charge en ALD me permettait de ne payer aucun frais liés à mes maladies. Ce n’est pas un luxe. C’est un soutien essentiel quand on vit avec des douleurs permanentes, des symptômes parfois imprévisibles et un quotidien déjà suffisamment difficile à supporter durant des années. 



La Sécurité sociale ne rembourse plus certains médicaments, ou réduit leur prise en charge. Le remboursement du reste à charge dépend alors de la mutuelle de chacun.

Cela signifie-t-il qu’il faudrait désormais payer une mutuelle plus chère pour espérer être mieux remboursé, alors que l’ALD permettait justement, pour les soins en lien avec la maladie, de bénéficier d’une prise en charge à 100 % sur la base des tarifs de la Sécurité sociale. 

  1. La maladie est déjà une épreuve. Pourquoi faudrait-il encore payer davantage pour la subir ??
  2. Aujourd’hui, je suis sortie avec une facture de 10 €, probablement davantage si j’avais dû acheter ce qu’il me restait encore à la maison.Dix euros, pour certains, ce n’est peut-être rien. Mais quand on vit avec une maladie chronique, un handicap et des ressources limitées pour certains, chaque dépense compte. Et surtout, ce qui se passe aujourd’hui peut concerner beaucoup d’autres personnes demain.

Aujourd’hui, j’ai envie de dire : ÇA SUFFIT !

J’appelle toutes celles et ceux qui se sentent concernés, directement ou indirectement, à se mobiliser.

J’aimerais faire entendre nos voix jusqu'à ce qu’on soit entendus ! Sans casse. Sans vol. Sans violence. Qui sera là ?Juste des femmes, des hommes, des malades, des personnes handicapées, des proches et des citoyens qui refusent de se taire. 

Des paroles, des pancartes, des témoignages et une colère légitime. Parce que nous avons le droit d’être entendus. Parce que nous avons le droit de vivre dignement, même avec une maladie. Parce que nous ne devrions pas avoir à choisir entre nous soigner et préserver notre budget.À force de tout taxer, de tout faire payer, que nous restera-t-il ? Une maladie chronique est déjà assez suffisante pour la subir pour s’ajouter des frais en plus sur le dos ! Devra-t-on bientôt vivre uniquement pour payer nos charges, nos taxes et nos soins, sans même pouvoir profiter un peu de la vie ?Je refuse de croire que nous sommes condamnés à subir en silence.

L’ALD ne concerne pas une maladie de quelques jours, de quelques mois, ni même d’une seule année. Elle concerne des maladies chroniques, qui s’inscrivent dans la durée et avec lesquelles nous devons apprendre à vivre, parfois toute notre vie. Sur mes 4 maladies, l’une d’entre elle est l’endométriose concernée par beaucoup de femmes. Une maladie chronique qui peut être particulièrement douloureuse et avec laquelle nous devons vivre au quotidien. Comme si la maladie et les douleurs ne suffisaient pas, il faudrait désormais aussi subir les conséquences financières de décisions qui touchent à notre prise en charge... 
Si cette situation vous révolte, partagez ce message sans modération. Faites entendre vôtre voix. Parlez-en autour de vous
Parce que nous sommes peut-être malades, mais nous ne sommes pas invisibles. Cela concerne énormément de femmes (1 femmes sur 10) et qui peut avoir des conséquences importantes sur leur quotidien, leur santé et leur qualité de vie.

NOUS SOUFFRONS DÉJÀ. NE NOUS FAITES PAS PAYER DAVANTAGE POUR NOTRE SOUFFRANCE ✊

Personne ne réagit mais ce n’est que le début… Lorsque les gens commenceront à devoir payer des médicaments qui leur étaient jusque-là remboursés pendant des annees, les choses commenceront à faire réagir et le message finira par interpeller davantage. Et j’espère profondément !

Signez pour vous meme et tous ceux qui souffrent au quotidien pour que nous soyons enfin entendus ...
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46 commentaires
Photo profil auteur
Elisabeth - Le 27/10/2026 à 11:38:25
Je ne suis pas concernée mais je trouve cela vraiment honteux. C'est la double peine. Seuls les riches pourront se faire soigner correctement bientôt ? Liberté, égalité, fraternité : c'est pourtant bien la devise de la République française
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Michèle - Le 27/10/2026 à 10:25:24
Les patients cancereux ou autres ne font pas semblant d'être malades. Les soins longs sont indispensables pour leur vie.
9 1
Emmanuel - Le 26/10/2026 à 20:59:10
Total soutien au 100% pour les ALD. Emmanuel
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